我是29岁的时候怀孕生的孩子，在怀孩子12周的时候去医院建卡，做了NT检查，当时显示孩子21三体高风险，医生建议我做个无创或羊水穿刺检查，但是我因为些事情耽误了，就没有去医院做相关检查，后来我在怀孕期间也特别担心宝宝有什么问题，但后来宝宝出生后却很健康，现在也一岁多了并没有出现什么问题，就想问问这是什么呢？
1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
3、病毒
4、自体免疫性疾病
5、化学药品 如化疗药物
受精卵的染色体源于卵子和精子，卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
俄罗斯权威生殖机构诞生医院的发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%，由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
染色体异常的夫妻,自然怀孕的胎儿也存在染色体异常的风险,胎儿的染色体数目和结构会发生改变，这就会导致胎儿发育迟缓、智力发育障碍或者是出现畸形等情况。
染色体异常影响孩子智力
这类孩子通常会出现以下问题：
出现发育障碍，出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力障碍的程度不一。具有特殊的面容甚至肢体的畸形，身矮，圆脸，似眼距过远，鼻梁扁平；
生殖器官发育不良，皮肤出现改变等异常，引起胎儿畸形以及大脑前部发育不良的症状，如果13号染色体异常，很容易导致儿童患巴陶氏症；
可能出现代谢系统异常等疾病的，并发多脏器衰竭等情况。
如果长期不处理，孩子出生后可能会导致唇腭裂、大脑前部发育不良、先天性心脏病等严重疾病。发现得早能够及时咨询医生并采取相应的治疗措施。
染色体异常是会影响孩子智力的，染色异常可以做试管婴儿来避免，我们来看看网友怎么说。
网友
备孕期做了染色体检查，结果x1/47xxx1/46xx18.会对孩子有什么影响？做试管婴儿会避免畸形率和影响智力吗？
医生
出于优生优育的原则，由于染色体异常有遗传可能，建议做好产前检查，抽羊水做基因筛查，以免基因缺陷儿出生。试管婴儿的畸形率与正常妊娠的畸形率相当，无增高趋势。造成畸形的原因很多，其中母亲高龄孩子的染色体畸形率有所升高。
产前检查有助于避免基因缺陷儿出生
Tips：
夫妻在怀孕之前一定要做好体检，因为现在宝宝染色体异常，现代医学还不能治愈，只能改善症状，所以出现严重染色体异常建议终止妊娠。并且孩子出生也要做新生儿疾病筛查，尽早查出染色体疾病，积极根据疾病原因和症状治疗，以免以后造成更大的影响。
首先，我们需要明白染色体是基因的载体，宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常，甚至流产。导致胎儿染色体异常的原因有很多：
1、物理因素：如各种射线辐射；
2、化学因素：如导致染色体畸形的化学制剂；
3、生物因素：如导致畸形的病毒；
4、个体因素：最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄，尤其是妈妈的年龄。胎儿染色体来自于父母双方，是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高，尤其大于35周岁后，卵细胞的质量下滑，大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确，不过高龄同样会导致其生育力降低，年龄大于40岁的男性精子质量下降，其配偶流产发生率也会相应高。
若是怀孕后胎儿有染色体异常的，基本上在怀孕的三个月之内就会出现胎停育。就是顺利渡过怀孕前三个月的染色体异常的胎儿，也会出现胎儿智力发育障碍或者胎儿发育迟缓等致使胎儿不健康的情况。因此，只要怀孕后在孕检中发现胎儿存在染色体异常的，基本上是没有治愈机会的，胎儿致畸的几率无法避免。
之前说过染色体异常可以生孩子，但孩子很有可能携带遗传疾病。如果想生下一个健康的孩子，可以通过第三代试管婴儿技术来实现。夫妻染色体异常的原因有很多，其中最重要的是遗传因素。此外，药物、后天环境等都可能导致染色体异常。
染色体异常，男性或女性可能患有先天性遗传疾病，如智力低下等；也可能是染色体异常携带者，在外观上看不见。夫妇患有染色体异常，如果选择自然怀孕，怀孕时很容易流产。即使成功分娩，胎儿畸形或先天性愚型的可能性也很高，因此不建议自然怀孕。
一般来说，医生会建议做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术是在前两代的基础上增加了胚胎移植前的胚胎分析和诊断，可筛查125种常见的遗传疾病，消除基因缺陷，防止遗传疾病的传播，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康胚胎可提高临床怀孕率，生育健康宝宝。
因此，如果有染色体异常应谨慎对待生孩子，因为这关系到未来宝宝的健康。如果夫妻有染色体异常，就不能自然怀孕，最好通过第三代试管婴儿技术来解决。