息是关于嵌合体胚胎的，这是一种比较特殊的胚胎，发生的几率也是比较少的。也有人说嵌合体常见于第三代试管婴儿之中，请问为什么会有这样的说法，试管三代为什么会产生嵌合体？
随着医学技术的发展，嵌合体胚胎的诊断率有明显提高。第三代试管婴儿治疗之中，在胚胎植入前进行遗传学筛查可以用pgd的检测方法查出嵌合体胚胎。所以第三代试管中会产生嵌合体，一个原因就是具有检测技术。虽然细胞是一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中出现一些错误，就导致了一部分细胞染色体异常。在胚胎发育的各个阶段，如果发生突变，就会产生全身性或组织部分性嵌合，而验人员不能检测是随机的，也就导致了三代试管产生嵌合体。
试管三代为什么会产生嵌合体：三代试管婴儿技术会对胚胎进行诊断，筛选出有问题的胚胎，嵌合体正是这一种异常的胚胎。嵌合体分为同源嵌合体和异源嵌合体，这种比较特殊的嵌合体胚胎产生的原因有的人并不清楚，接下来就一起来看看:
胚胎嵌合体是指一个胚胎的组成细胞中存在两种或两种以上染色体不同的细胞。尽管所有的细胞都是由一个受精卵分裂而来，但在分裂的过程中可能会出现一些错误，而这些错误分裂形成的染色体异常细胞就混在了正常细胞中，研究表明这一现象在囊胚期可能达到30%。同源嵌合体
1、精子或卵子染色单体数量异常导致在第2次减数分裂时，姐妹染色单体不分离，形成有24条染色单体与22条染色单体的配子。
2、受精卵分裂异常导致在正常的受精卵的卵裂过程中，某个细胞有丝分裂过程中发生不分离现象。
异源嵌合体
异源嵌合体是指源自2个不同的受精卵，异卵双胞胎不分离发育成为一个个体，或异卵双胞胎之间发生了细胞交换、接受了彼此的造血干细胞，发育成异源嵌合体。
此外，实验室技术人员在取细胞时是随机的，所取的细胞与其他细胞完全不一致或不完全一致的情况也是普遍存在，而根据这些所取的细胞检测出来的结果也就很难说代表了整个胚胎的染色体情况。所以胎儿真正的染色体情况可能因此被掩盖了，通过胚胎植入前遗传学诊断技术可以很好的发现。
很多胚胎经过了在pgs检测提示胚胎染色体无异常，结果胚胎移植及妊娠后的产前诊断环节又查出胎儿出现了染色体问题，这是普遍存在的。在第二代试管婴儿中，不需要进行胚胎植入前遗传学诊断，那些染色体有问题的胚胎就很有可能被忽略。试管第三代婴儿中产生嵌合体是因为实验室技术人员在取细胞时，随机的提取分裂的细胞都进行pgs检测，即使是通过了pgs检测，但在pgs检测过程中仍有可能会出现没有检测到的情况。嵌合体是一种染色体异常的情况，指的不同遗传性状嵌合，或者混杂表现的个体，一般受遗传因素影响。嵌合体孩子能不能要要根据病情以及家庭环境来判断。嵌合体孩子生长发育的落后，智力肯定比正常人要低的多，考大学困难，生活可以自理。如果治疗效果不佳，成年后会给家庭和社会造成比较大的经济负担，所以一般情况下，医生建议嵌合体孩子尽量不要。
嵌合体孩子能不能要：在试管婴儿助孕治疗中，通过做三代试管婴儿采用胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）技术可以帮助筛选出嵌合体胚胎，嵌合体胚胎有部分染色体异常是不利于孩子以后的成长发育的，能不能要有以下几种情况。
1.嵌合体孩子是异常的，孩子的染色体有异常改变，长发育的落后；
2.嵌合体胚胎如果移植成功怀孕，生下的孩子有不同程度的智力低下；
3.嵌合体孩子出生后会出现精力极度旺盛，而且还可能有多重人格的精神混乱症状；
4.少部分的患者还会出现血行变换症状，这是属于染色体异常性的疾病，所以没办法治愈。因此医生建议应尽快引产终止妊娠。
嵌合体胚胎出现的情况比较少见，这是一种界于正常与异常之间的胚胎之间，是染色体异常的一种表现。一般情况下，女性在怀孕后，如果检查羊水穿刺提示是嵌合体胎儿，通常都不能要，应该尽快引产终止妊娠。因为部分患者可有性发育幼稚以及智力低下的情况，部分嵌合体孩子还有出现精神分裂倾向以及其他先天性畸形的风险。在正常的情况下，我们人体内任何组织的细胞染色体核型都是只有一种的，但是在受到其它因素影响后，出现同一个受精卵发育的个体内有两种或两种以上的、在遗传构成上有差异的细胞系后，就称之为嵌合体。
通过临床研究发现，个体胚胎在发育过程中出现嵌合体的时间和部位不一样，可直接导致嵌合体临床症状的个体差异化。
事实上，无论是第三代试管婴儿还是第一代，第二代试管婴儿，都有一定几率会发生胚胎嵌合体，而不是第三代试管婴儿更容易出现嵌合体。