泰国试管婴儿，为什么要做染色体筛查

泰国试管婴儿的高成功率闻名全球，能够成为与美国试管相媲美的三代试管技术那可不只是美誉而已，强劲的实力做后盾才是泰国试管婴儿技术“腰杆子”挺直的资本，除了高成功率为人所知，泰国试管婴儿还可以做染色体筛查，但具体做染色体筛查有什么用，那么为什么要做染色体筛查呢?下面就来说说这其中的原因。

人类细胞有46条染色体，23对，核型检测可以检测与正常染色体数量的偏差以及每个染色体形成方式的异常。

使用来自父母双方的血液检查可以获得亲本核型，在血细胞中，染色体被分离，并在显微镜下检查，染色体的图片也通过显微镜拍摄下来。检验人员可以检查完成的核型，寻找可能引起流产复发中发挥作用的缺失或增加的染色体片段。

典型的染色体问题包括：染色体结构异常和染色体数目异常。常见的结构异常包括平衡易位及罗氏易位，也就是某些染色体的部分被重新排列，核型分析也可以反应易位类型、染色体镶嵌的现象。数目异常常见的有13、16、18、21三体。

如果您是异常核型的携带者也不用过于焦虑，可在医生的指导下根据情况选择受孕方式，比如：继续试孕，接受第三代试管婴儿治疗(胚胎植入前遗传学诊断(PGD)、胚胎植入前遗传学筛查(PGS))，后者接受卵子或精子捐赠的方式获得正常宝宝。

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。

就算做了、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

所以，现在原来越来越多人选择去泰国做第三代试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能生男生女。

怎么看胚胎正不正常

认准NAD数值，NAD表示这是正常胚胎可以移植，而此报告中有10个胚胎显示NAD，说明有10个正常胚胎。

其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常。

怎么看性别

一般的胚胎报告用的是XY表示男，XX表示女。

另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示

男胚胎：X=1，Y=1

女胚胎：X=2，Y=0

或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。

降调是试管婴儿流程中的一步，是采用人工药物干预生殖内分泌系统中的垂体功能的一种治疗方式。简单讲就是，为了增加卵泡数量，争取在进行促排时能有更多的卵泡发育成熟。所以降调是后续步骤能否进行的关键，也是为促排所做的铺垫。

1、年龄大了，导致减数分裂异常，从而出现染色体不分离的情况。

2、一些外来的辐射，导致染色体缺失、易位或断裂。

3、一些病毒导致的。

4、由于自身的一些免疫性疾病导致的。

5、接触了化学药品导致的。

以上几个因素中，其中大龄生产是最常见的，如果40岁以上生产，染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。女性一旦超过40岁的年龄，受精卵的发育是存在异常的，这样会导致流产率增高。

受精卵的染色体源于试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

参考资料

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