我在孕中期检查唐氏筛查，查出来是临界风险，然后在医生的建议下进一步的做了无创dan，结果为低风险，但今天做了四维又查出心脏左室多发点状强回声，医生说叫我做无创dna，但是我之前都做了无创，难道还需要做吗？我这种情况应该怎么办呀？
1、检查不同的方法
无创DNA：无创DNA检查需要采集母体外周血(8ml)，从中提取游离DNA后，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，获得胎儿染色体非整倍体。因此来筛查21-三体、18-三体、13-三体等问题。
唐氏筛查：唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检查母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算先天性缺陷胎儿出生风险系数的检查方法。
2、检查不同的时间
无创DNA：无创DNA自家检查的孕周为11周-22周+6天。
唐氏筛查：唐筛孕早期适宜孕周为11-14周，中期适宜孕周为15-20周。
3、可检查的胎儿染色体数目不同。
无创DNA：无创DNA可筛查出21-三体、18-三体、13-三体等多种染色体异常导致的疾病。
唐氏筛查：只能检查到21-三体和18-三体，需要进一步的检查来确认诊断。
4、检查结果的准确性不同。
无创DNA：无创DNA检查准确率高达99%，比唐筛要高很多。
唐氏筛查：唐筛检出60%-70%的唐氏综合征患儿，假阳性率和漏诊率较高。
中期唐氏筛查结果是21三体灰区1：975的情况是需要进行无创dna或者是羊水穿刺的进一步检查来诊断，这个灰区也就是说临界风险，属于是中危，所以在出现这种情况的时候，一定是要进行无创dna来进行检查，而羊水穿刺的话一般不建议直接进行，主要是存在一定风险并且临界风险的话也没必要。
正常情况的一个风险值是在1:270，而1:1000-1:270就属于是临界风险，一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低，唐筛可以说是粗筛，因此你就需要进行无创dna来检查，而该检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，检查结果的准确率可以达到90%以上，但如果无创都异常的话就需要进行羊穿了，要知道羊穿的检查结果是最准确的。
还有你这里说道自己的体重还有孕周的问题，那其实是会影响到唐筛的结果，不过也不必过于担心，只要无家族遗传病史，无胎儿出生异常史，那么就不必担心，但如果你年龄偏高的也就更需要做无创了，如果说检查有问题确诊的情况，就需要进行引产手术了，毕竟染色体异常或者是唐氏综合征是无法治疗的。
正常情况下，早期NT检查正常，然后进行唐筛，如果检查都正常，中期唐筛没有问题，做好孕期常规检查即可，但是，如果NT检测是高风险或临界风险，就需要做无创dna，做无创dna后就不用做唐筛了，但是如果NT检查唐筛异常，也需要做无创dna。
所以，这三种检查并非都需要进行，先进行NT和早期唐筛，在两者正常的情况下，无创dna无需检查，无创dna通常根据情况选择是否进行。